Bristol Myers Squibb telefon växel 08 - 704 71 00
Bristol Myers Squibb telefon växel 08 - 704 71 00

Telefonnummer, Växeln

08 - 704 71 00

Bristol Myers Squibb telefon Medicinsk info 08 - 58 50 73 04
Bristol Myers Squibb telefon Medicinsk info 08 - 58 50 73 04

Telefonnummer, Medicinsk info

08 - 58 50 73 04

Bristol Myers Squibb e-post
Bristol Myers Squibb e-post

Telefonnummer, Växeln

08 - 704 71 00

Telefonnummer, Medicinsk info

08 - 58 50 73 04

Kontakta oss via e-post

infosverige@bms.com

Har du en medicinsk fråga?

Kontakta då Medicinsk information för vårdpersonal på
telefonnummer: 08 - 58 50 73 04 eller via e-post:
medinfo.sweden@bms.com

Biverkningar och reklamationer

För Bristol Myers Squibb är det av yttersta vikt att få kunskap och förståelse för säkerhetsprofilen hos våra läkemedel.

Denna hemsida har dock inte utformats för, och får inte användas till, att samla in eller lämna ut säkerhetsinformation om Bristol Myers Squibbs produkter.

Om du är patient och har frågor om ditt hälsotillstånd och din behandling ber vi dig att kontakta din behandlande läkare.

Så här går du tillväga för att rapportera en biverkning eller göra en reklamation:

- Reklamation: om du behöver reklamera ett läkemedel, vänligen kontakta närmaste apotek eller bms_reklamationer@bms.com

- Biverkning: för att rapportera en biverkning hänvisar vi till Läkemedelsverket eller till Bristol Myers Squibb på telefonnummer 08 - 58 50 73 04 eller via e-post: medinfo.sweden@bms.com

Ulrika Palm Gustafsson

Brand Lead

ulrika.palm-gustafsson@bms.com

Örjan Lindhe

Medical Advisor

orjan.lindhe@bms.com

Michael Gagner, BMS Key Account Manager, ZEPOSIA
Michael Gagner, BMS Key Account Manager, ZEPOSIA

Michael Gagner

Key Account Manager

michael.gagner@bms.com

Örjan Lindhe, BMS Medical Advisor, ZEPOSIA
Örjan Lindhe, BMS Medical Advisor, ZEPOSIA

Linda Stalpe

Market Access Manager

linda.stalpe@bms.com

Linda Stalpe, BMS Market Access Manager, ZEPOSIA
Linda Stalpe, BMS Market Access Manager, ZEPOSIA

Stefan Lundström

Business Unit Director

stefan.lundstrom@bms.com

Pontus Lindvall, BMS Sales Manager, ZEPOSIA
Pontus Lindvall, BMS Sales Manager, ZEPOSIA

Pontus Lindvall

Sales Manager

pontus.lindvall@bms.com

Stefan Lundström, BMS Business Unit Director, ZEPOSIA
Stefan Lundström, BMS Business Unit Director, ZEPOSIA

Ulrika Palm Gustafsson

Brand Lead

ulrika.palm-gustafsson@bms.com

Michael Gagner

Key Account Manager

michael.gagner@bms.com

Örjan Lindhe

Medical Advisor

orjan.lindhe@bms.com

Linda Stalpe

Market Access Manager

linda.stalpe@bms.com

Pontus Lindvall

Sales Manager

pontus.lindvall@bms.com

Stefan Lundström

Business Unit Director

stefan.lundstrom@bms.com

Hitta till oss

Postadress

Bristol Myers Squibb AB
Box 1172
171 23 Solna

Besöksadress

Bristol Myers Squibb
Hemvärnsgatan 9
171 54 Solna

image-map
image-map
Celgene - Bristol Myers Squibb Company logo
Celgene - Bristol Myers Squibb Company logo

Granskad / Ändrad: 2022-06-17

Allmänna villkor / Integritetspolicy / Biverkningar / Användning av kakor / Kontakt

Du kan kontakta vår EU Data Protection Officer på mailadressen EUDPO@BMS.com för att utöva dina rättigheter knutna till integriteten av dina personuppgifter, liksom att ta upp problem eller frågor i relation till hanteringen av din personuppgifter av Bristol Myers Squibb Company.

© 2020 Copyright Bristol-Myers Squibb AB | 2084-SE-2200008

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

ZEPOSIA® (ozanimod), selektivt immunsuppressivt medel, L04AA38

Indikation: ZEPOSIA® är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel.

Kontraindikationer: Patienter som under de senaste sex månaderna haft hjärtinfarkt, instabil angina, stroke, TIA, icke kompenserad hjärtsvikt som krävt sjukhusinläggning, eller hjärtsvikt av klass III/IV. Patienter med anamnes på eller förekomst av AV-block av andra graden eller AV-block av tredje graden eller sjuk sinusknuta, såvida patienten inte har en fungerande pacemaker. Svåra aktiva infektioner, aktiva kroniska infektioner såsom hepatit och tuberkulos. Aktiva maligniteter. Svårt nedsatt leverfunktion. ZEPOSIA® är kontraindicerat under graviditet och till fertila kvinnor som inte använder en effektiv preventivmetod. Fertila kvinnor måste använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och under 3 månader efter avslutad behandling.

Varningar och försiktighet: Före behandlingsstart med ZEPOSIA® ska EKG tas på alla patienter, för att bedöma om hjärtabnormiteter föreligger. Hos patienter med vissa underliggande tillstånd rekommenderas övervakning vid första dosen. Förhöjda aminotransferasvärden kan förekomma hos patienter som får ZEPOSIA®. ZEPOSIA® orsakar en genomsnittlig minskning av antalet perifera lymfocyter i blodet till 45 % av utgångsvärdet, på grund av det reversibla upptaget av lymfocyter i lymfvävnad. ZEPOSIA® kan därför öka mottagligheten för infektioner, inklusive opportunistiska infektioner och maligniteter. Användning av levande, försvagade vacciner bör undvikas under och upp till 3 månader efter behandling. Det rekommenderas att patienter med diabetes mellitus, uveit eller anamnes på retinal sjukdom genomgår en ögonundersökning innan behandlingen påbörjas.

Interaktioner: Samtidig administrering av monoaminoxidashämmare (MAO) eller CYP2C8 inducerare (rifampicin) och ZEPOSIA® rekommenderas inte. Försiktighet ska iakttas vid samtidig användning av ZEPOSIA® och starka CYP2C8-hämmare (t.ex. gemfibrozil, klopidogrel).

Förpackningar: 0,23 mg; 0,46 mg; 0,92 mg hårda kapslar. Varje hård kapsel innehåller ozanimodhydroklorid motsvarande 0,23 mg, 0,46 eller 0,92 ozanimod.

Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé 29 november 2021.

Celgene AB, tel. 08- 704 71 00

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

ZEPOSIA® Zeposia® (ozanimod), selektivt immunsuppressivt medel, L04AA38

Indikation: Zeposia® är indicerat för behandling av vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller bilddiagnostiska fynd. Kontraindikationer: Patienter som under de senaste sex månaderna haft hjärtinfarkt, instabil angina, stroke, TIA, icke kompenserad hjärtsvikt som krävt sjukhusinläggning, eller hjärtsvikt av klass III/IV. Patienter med anamnes på eller förekomst av AV-block av andra graden eller AV-block av tredje graden eller sjuk sinusknuta, såvida patienten inte har en fungerande pacemaker. Svåra aktiva infektioner, aktiva kroniska infektioner såsom hepatit och tuberkulos. Aktiva maligniteter. Svårt nedsatt leverfunktion. Zeposia® är kontraindicerat under graviditet och till fertila kvinnor som inte använder en effektiv preventivmetod. Fertila kvinnor måste använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och under 3 månader efter avslutad behandling.

Varningar och försiktighet: Före behandlingsstart med Zeposia® ska EKG tas på alla patienter, för att bedöma om hjärtabnormiteter föreligger. Hos patienter med vissa underliggande tillstånd rekommenderas övervakning vid första dosen. Förhöjda aminotransferasvärden kan förekomma hos patienter som får Zeposia®. Zeposia® orsakar en genomsnittlig minskning av antalet perifera lymfocyter i blodet till 45 % av utgångsvärdet, på grund av det reversibla upptaget av lymfocyter i lymfvävnad. Zeposia® kan därför öka mottagligheten för infektioner, inklusive opportunistiska infektioner och maligniteter. Användning av levande, försvagade vacciner bör undvikas under och upp till 3 månader efter behandling. Det rekommenderas att patienter med diabetes mellitus, uveit eller anamnes på retinal sjukdom genomgår en ögonundersökning innan behandlingen påbörjas.

Interaktioner: Samtidig administrering av monoaminoxidashämmare (MAO) eller CYP2C8 inducerare (rifampicin) och Zeposia® rekommenderas inte. Försiktighet ska iakttas vid samtidig användning av Zeposia® och starka CYP2C8-hämmare (t.ex. gemfibrozil, klopidogrel).

Förpackningar: 0,23 mg; 0,46 mg; 0,92 mg hårda kapslar. Varje hård kapsel innehåller ozanimodhydroklorid motsvarande 0,23 mg, 0,46 eller 0,92 ozanimod.

Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé 29 november 2021.

Celgene AB, tel. 08- 704 71 00

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

ZEPOSIA® (ozanimod), Rx (F), selektivt immunsuppressivt medel, L04AA38

Begränsningar: Subventioneras endast för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel där tofacitinib inte är lämpligt.

Indikation: Zeposia® är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel.

Kontraindikationer: Patienter som under de senaste sex månaderna haft hjärtinfarkt, instabil angina, stroke, TIA, icke kompenserad hjärtsvikt som krävt sjukhusinläggning, eller hjärtsvikt av klass III/IV. Patienter med anamnes på eller förekomst av AV-block av andra graden eller AV-block av tredje graden eller sjuk sinusknuta, såvida patienten inte har en fungerande pacemaker. Svåra aktiva infektioner, aktiva kroniska infektioner såsom hepatit och tuberkulos. Aktiva maligniteter. Svårt nedsatt leverfunktion. Zeposia® är kontraindicerat under graviditet och till fertila kvinnor som inte använder en effektiv preventivmetod. Fertila kvinnor måste använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och under 3 månader efter avslutad behandling.

Varningar och försiktighet: Före behandlingsstart med Zeposia® ska EKG tas på alla patienter, för att bedöma om hjärtabnormiteter föreligger. Hos patienter med vissa underliggande tillstånd rekommenderas övervakning vid första dosen. Förhöjda aminotransferasvärden kan förekomma hos patienter som får Zeposia®. Zeposia® orsakar en genomsnittlig minskning av antalet perifera lymfocyter i blodet till 45 % av utgångsvärdet, på grund av det reversibla upptaget av lymfocyter i lymfvävnad. Zeposia® kan därför öka mottagligheten för infektioner, inklusive opportunistiska infektioner och maligniteter. Användning av levande, försvagade vacciner bör undvikas under och upp till 3 månader efter behandling. Det rekommenderas att patienter med diabetes mellitus, uveit eller anamnes på retinal sjukdom genomgår en ögonundersökning innan behandlingen påbörjas.

Interaktioner: Samtidig administrering av monoaminoxidashämmare (MAO) eller CYP2C8‑inducerare (rifampicin) och Zeposia® rekommenderas inte. Försiktighet ska iakttas vid samtidig användning av Zeposia® och starka CYP2C8-hämmare (t.ex. gemfibrozil, klopidogrel).

Förpackningar: 0,23 mg; 0,46 mg; 0,92 mg hårda kapslar. Varje hård kapsel innehåller ozanimodhydroklorid motsvarande 0,23 mg, 0,46 eller 0,92 ozanimod.

Övrig information: För pris och ytterligare information, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé 29 november 2021.

Celgene AB, tel. 08- 704 71 00